Lukas Caldwell pochodzi z Nebraski w USA. Gdy miał zaledwie sześć lat na części jego twarzy pojawiło się przebarwienie, które rodzice chłopaka uznali za bardzo niepokojące. Lekarze początkowo stwierdzili, że Lukasowi nic nie dolega.
Choroba sprawiła, że ma zdeformowaną twarz
Sytuacja zmieniła się, gdy trafił do dermatologa. Ten od razu zlecił biopsję, która potwierdziła, że Lukas ma zespół Parry'ego-Romberga.
Zespół Parry'ego-Rombergaa to choroba, którą ma zaledwie 1 na 250 tys. osób. Sprawia bowiem, że tkanki miękkie twarzy zanikają. Nie wpływa na długość życia, ale przysparza wiele bolesnych dolegliwości. 19-letni dziś Lukas ma skurcze twarzy, migreny i zaburzenia widzenia.
Dalsza część artykułu pod materiałem wideo
Nastolatek ma zdeformowaną twarz, co sprawiło, że w szkole był prześladowany. Rówieśnicy nie akceptowali jego odmiennego wyglądu i cały czas się z niego wyśmiewali.
Czytaj także: Reprezentant Polski przykuty do łóżka. Internet reaguje
Byłem wyśmiewany przez rówieśników, przezywali mnie "półtwarz". Krytykowali mój wygląd, mówili, że jestem brzydki, przez to miałem stany lękowe i brakowało mi pewności siebie. Mierzę się z tym do dzisiaj — opowiada Lukas.
Dziś Lukas czuje się o wiele lepiej. Działa na TikToku, gdzie ma ponad 3 mln obserwujących. Opowiada o swojej chorobie i stara się wspierać osoby, które mierzą się z rzadko występującymi chorobami. Na filmikach można także zobaczyć bliźniaka Lukasa, który jest w pełni zdrowy i bardzo wspiera brata.
Chłopak w ostatnich latach przeszedł szereg operacji, które częściowo przywróciły symetrię twarzy. 19-latek przeszedł rekonstrukcję twarzy, przeszczep tłuszczu i operację szczęki.
