Danuta Pałęga| 

Wykrzywiona twarz, przerażone oczy i łzy. Co się dzieje z Céline Dion?

8

Céline Dion, ikona muzyki, w dokumencie "I Am: Céline Dion" dzieli się z fanami intymnymi scenami swojej walki z rzadką chorobą neurologiczną, znaną jako zespół sztywnego człowieka (SPS). Brutalnie szczere ujęcia i pełne nadziei słowa artystki z pewnością niejednego doprowdzą do łez.

Wykrzywiona twarz, przerażone oczy i łzy. Co się dzieje z Céline Dion?
Céline Dion cierpli na straszną chorobę. Cierpi niemal każdego dnia (Getty Images, YT extratv)

Céline Dion, niekwestionowana ikona światowej sceny muzycznej, otworzyła się na swoją dramatyczną walkę z rzadką chorobą neurologiczną, znaną jako zespół sztywnego człowieka (SPS).

Od czasu publicznego ujawnienia diagnozy w 2022 roku, piosenkarka konfrontuje się z wyzwaniami, jakie stawia przed nią nieuleczalna przypadłość, która stopniowo ogranicza jej zdolność do wykonywania codziennych czynności. W tym przede wszystkim jej największej pasji - śpiewania.

Niestety, te skurcze wpływają na każdy aspekt mojego codziennego życia, czasami powodując trudności podczas chodzenia i nie pozwalają mi używać strun głosowych do śpiewania w sposób, do którego jestem przyzwyczajona - mówi Céline Dion w dokumencie.

Dalsza część artykułu pod materiałem wideo

Zobacz także: "I am: Celine Dion". Zwiastun

Wstrząsające sceny z dokumentu "I Am: Céline Dion", emitowanego na Amazon Prime, pokazują Dion w trakcie ataku trwającego dziesięć minut. Artystka, dusząca się i wyczerpana, zmaga się z bolesnymi skurczami mięśni. Widzimy ją w momencie, gdy personel medyczny desperacko próbuje złagodzić jej cierpienie.

Za każdym razem, gdy coś takiego się dzieje, czujesz się tak zawstydzony i tak, nie wiem, jak to wyrazić, po prostu… wiesz, nie masz kontroli nad sobą… Mam świetny zespół lekarzy pracujących ze mną oraz moje ukochane dzieci, które mnie wspierają i pomagają mi - opowiada Céline Dion.

Duch walki o powrót do zdrowia i... na scenę

Od chwili diagnozy Dion konsekwentnie stara się prowadzić normalne życie, chociaż SPS stopniowo ogranicza jej możliwości. Wypowiadając się na temat swojej choroby, artystka przyznała, że każdy epizod jest dla niej źródłem wstydu, szczególnie gdy ma miejsce publicznie. Mimo to nie traci nadziei na powrót na scenę i kontynuację kariery muzycznej, podkreślając swoją determinację i gotowość do pokonywania kolejnych przeszkód.

Reżyserka dokumentu, Irene Taylor, podkreśliła, że Dion była zdeterminowana, aby szczere sceny jej walki z chorobą znalazły się w filmie, mimo ich osobistego i trudnego wyrazu. Taylor opisała, jak Dion po ataku wciąż zachowywała dobry nastrój, osobiście się o nią troszcząc. Taka postawa odbierana jest wśród bliskich artystki za niezwykle heroiczną.

Wciąż widzę siebie tańczącą i śpiewającą. Zawsze znajduję plan B i plan B. To ja. Jeśli nie mogę biec, będę chodzić. Jeśli nie mogę chodzić, będę się czołgać. Ale nie zatrzymam się. Nie zatrzymam się - mówi zdecydowanie Céline Dion.

Céline Dion, znana z ogromnych możliwości swojego głosu i energetycznych występów scenicznym, teraz koncentruje się głównie na walce z chorobą, korzystając z wsparcia medycznego i miłości najbliższych.

Historia artystki, zawarta w dokumencie, który niebawem będzie miał swoją premierę, staje się symbolem determinacji i odwagi w obliczu nieznanego, inspirując fanów na całym świecie do wytrwania w dążeniu do swoich celów. Nawet w obliczu trudności zdrowotnych.

Trwa ładowanie wpisu:instagram

Co to jest zespół sztywnego człowieka (SPS)? Czym się objawia?

Zespół sztywnego człowieka (SPS) jest rzadką chorobą neurologiczną, która charakteryzuje się przewlekłymi skurczami mięśni, prowadzącymi do ich sztywności. Pacjenci doświadczają nagłych, bolesnych skurczów mięśni, które mogą prowadzić do przyjmowania sztywnych pozycji ciała.

Typowe objawy SPS to sztywność mięśni, trudności w poruszaniu się oraz bóle mięśniowe. Choroba może również wpływać na funkcje autonomiczne, takie jak zaburzenia ciśnienie krwi i regulacji temperatury ciała. SPS jest chorobą autoimmunologiczną, gdzie układ odpornościowy atakuje układ nerwowy, a jej przyczyny wciąż nie są w pełni zrozumiałe i zbadane.

Oceń jakość naszego artykułu:

Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.

Zobacz także:
Oferty dla Ciebie

Pobieranie, zwielokrotnianie, przechowywanie lub jakiekolwiek inne wykorzystywanie treści dostępnych w niniejszym serwisie - bez względu na ich charakter i sposób wyrażenia (w szczególności lecz nie wyłącznie: słowne, słowno-muzyczne, muzyczne, audiowizualne, audialne, tekstowe, graficzne i zawarte w nich dane i informacje, bazy danych i zawarte w nich dane) oraz formę (np. literackie, publicystyczne, naukowe, kartograficzne, programy komputerowe, plastyczne, fotograficzne) wymaga uprzedniej i jednoznacznej zgody Wirtualna Polska Media Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie, będącej właścicielem niniejszego serwisu, bez względu na sposób ich eksploracji i wykorzystaną metodę (manualną lub zautomatyzowaną technikę, w tym z użyciem programów uczenia maszynowego lub sztucznej inteligencji). Powyższe zastrzeżenie nie dotyczy wykorzystywania jedynie w celu ułatwienia ich wyszukiwania przez wyszukiwarki internetowe oraz korzystania w ramach stosunków umownych lub dozwolonego użytku określonego przez właściwe przepisy prawa.
Szczegółowa treść dotycząca niniejszego zastrzeżenia znajduje się tutaj.

Wystąpił problem z wyświetleniem stronyKliknij tutaj, aby wyświetlić