Wykrzywiona twarz, przerażone oczy i łzy. Co się dzieje z Céline Dion?

Céline Dion, ikona muzyki, w dokumencie "I Am: Céline Dion" dzieli się z fanami intymnymi scenami swojej walki z rzadką chorobą neurologiczną, znaną jako zespół sztywnego człowieka (SPS). Brutalnie szczere ujęcia i pełne nadziei słowa artystki z pewnością niejednego doprowdzą do łez.

Celine Dion cierpli na straszną chorobę. Cierpi niemal każdego dniaCéline Dion cierpli na straszną chorobę. Cierpi niemal każdego dnia
Źródło zdjęć: © Getty Images, YT extratv
Danuta Pałęga

Céline Dion, niekwestionowana ikona światowej sceny muzycznej, otworzyła się na swoją dramatyczną walkę z rzadką chorobą neurologiczną, znaną jako zespół sztywnego człowieka (SPS).

Od czasu publicznego ujawnienia diagnozy w 2022 roku, piosenkarka konfrontuje się z wyzwaniami, jakie stawia przed nią nieuleczalna przypadłość, która stopniowo ogranicza jej zdolność do wykonywania codziennych czynności. W tym przede wszystkim jej największej pasji - śpiewania.

Niestety, te skurcze wpływają na każdy aspekt mojego codziennego życia, czasami powodując trudności podczas chodzenia i nie pozwalają mi używać strun głosowych do śpiewania w sposób, do którego jestem przyzwyczajona - mówi Céline Dion w dokumencie.

Dalsza część artykułu pod materiałem wideo

"I am: Celine Dion". Zwiastun

Wstrząsające sceny z dokumentu "I Am: Céline Dion", emitowanego na Amazon Prime, pokazują Dion w trakcie ataku trwającego dziesięć minut. Artystka, dusząca się i wyczerpana, zmaga się z bolesnymi skurczami mięśni. Widzimy ją w momencie, gdy personel medyczny desperacko próbuje złagodzić jej cierpienie.

Za każdym razem, gdy coś takiego się dzieje, czujesz się tak zawstydzony i tak, nie wiem, jak to wyrazić, po prostu… wiesz, nie masz kontroli nad sobą… Mam świetny zespół lekarzy pracujących ze mną oraz moje ukochane dzieci, które mnie wspierają i pomagają mi - opowiada Céline Dion.

Duch walki o powrót do zdrowia i... na scenę

Od chwili diagnozy Dion konsekwentnie stara się prowadzić normalne życie, chociaż SPS stopniowo ogranicza jej możliwości. Wypowiadając się na temat swojej choroby, artystka przyznała, że każdy epizod jest dla niej źródłem wstydu, szczególnie gdy ma miejsce publicznie. Mimo to nie traci nadziei na powrót na scenę i kontynuację kariery muzycznej, podkreślając swoją determinację i gotowość do pokonywania kolejnych przeszkód.

Reżyserka dokumentu, Irene Taylor, podkreśliła, że Dion była zdeterminowana, aby szczere sceny jej walki z chorobą znalazły się w filmie, mimo ich osobistego i trudnego wyrazu. Taylor opisała, jak Dion po ataku wciąż zachowywała dobry nastrój, osobiście się o nią troszcząc. Taka postawa odbierana jest wśród bliskich artystki za niezwykle heroiczną.

Wciąż widzę siebie tańczącą i śpiewającą. Zawsze znajduję plan B i plan B. To ja. Jeśli nie mogę biec, będę chodzić. Jeśli nie mogę chodzić, będę się czołgać. Ale nie zatrzymam się. Nie zatrzymam się - mówi zdecydowanie Céline Dion.

Céline Dion, znana z ogromnych możliwości swojego głosu i energetycznych występów scenicznym, teraz koncentruje się głównie na walce z chorobą, korzystając z wsparcia medycznego i miłości najbliższych.

Historia artystki, zawarta w dokumencie, który niebawem będzie miał swoją premierę, staje się symbolem determinacji i odwagi w obliczu nieznanego, inspirując fanów na całym świecie do wytrwania w dążeniu do swoich celów. Nawet w obliczu trudności zdrowotnych.

Co to jest zespół sztywnego człowieka (SPS)? Czym się objawia?

Zespół sztywnego człowieka (SPS) jest rzadką chorobą neurologiczną, która charakteryzuje się przewlekłymi skurczami mięśni, prowadzącymi do ich sztywności. Pacjenci doświadczają nagłych, bolesnych skurczów mięśni, które mogą prowadzić do przyjmowania sztywnych pozycji ciała.

Typowe objawy SPS to sztywność mięśni, trudności w poruszaniu się oraz bóle mięśniowe. Choroba może również wpływać na funkcje autonomiczne, takie jak zaburzenia ciśnienie krwi i regulacji temperatury ciała. SPS jest chorobą autoimmunologiczną, gdzie układ odpornościowy atakuje układ nerwowy, a jej przyczyny wciąż nie są w pełni zrozumiałe i zbadane.

Wybrane dla Ciebie
Wyniki Lotto 21.12.2025 – losowania Multi Multi, Ekstra Pensja, Ekstra Premia, Mini Lotto, Kaskada
Wyniki Lotto 21.12.2025 – losowania Multi Multi, Ekstra Pensja, Ekstra Premia, Mini Lotto, Kaskada
Jego głos znali wszyscy. Nie żyje Andrzej Bogusz
Jego głos znali wszyscy. Nie żyje Andrzej Bogusz
Ojciec Mai ujawnia. Matka Bartosza G. zniszczyła grób nastolatki
Ojciec Mai ujawnia. Matka Bartosza G. zniszczyła grób nastolatki
Śmiertelny wypadek na wyciągu. Nie żyje turysta z Niemiec
Śmiertelny wypadek na wyciągu. Nie żyje turysta z Niemiec
Podpalili mercedesa za niemal milion złotych. Sprawą zajmie się sąd
Podpalili mercedesa za niemal milion złotych. Sprawą zajmie się sąd
Odkrycie w Wielkopolsce. Znaleźli kości zwierzęce i monety
Odkrycie w Wielkopolsce. Znaleźli kości zwierzęce i monety
Sekundy od tragedii. Kierowca niemal potrącił pieszego na pasach
Sekundy od tragedii. Kierowca niemal potrącił pieszego na pasach
Nagranie z Putinem sprzed 25 lat. Tak mówił o NATO
Nagranie z Putinem sprzed 25 lat. Tak mówił o NATO
Pilny komunikat. Szukają Jakuba Wesołego
Pilny komunikat. Szukają Jakuba Wesołego
Tuż przed świętami. Norwegia zaostrza przepisy dla uchodźców
Tuż przed świętami. Norwegia zaostrza przepisy dla uchodźców
Głośne zabójstwo w USA. Zwrot w sprawie. Może uniknąć kary śmierci
Głośne zabójstwo w USA. Zwrot w sprawie. Może uniknąć kary śmierci
Koszmarny wypadek. Auto wypadło z drogi. Nie żyje jedna osoba
Koszmarny wypadek. Auto wypadło z drogi. Nie żyje jedna osoba