Cząsteczka oznaczona symbolem iQ-007 pomyślnie przeszła fazę rozwoju przedklinicznego w kierunku terapii padaczki lekoopornej. "Nasza cząsteczka została zidentyfikowana jako pierwszy w klasie małocząsteczkowy, wysoce selektywny, pozytywny allosteryczny modulator transportera EAAT2 dla glutaminianu. EAAT2, który ulega ekspresji przede wszystkim w ośrodkowym układzie nerwowym, jest głównym transporterem usuwającym nadmiar glutaminianu z przestrzeni synaptycznej, przez co zmniejsza on ryzyko działania ekscytotoksycznego wspomnianego neuroprzekaźnika" - wyjaśnił prof. Krzysztof Kamiński, cytowany przez Polską Agencję Prasową
Według naukowców z Uniwersytetu Jagiellońskiego cząsteczka może stanowić nowatorskie podejście terapeutyczne nie tylko w leczeniu padaczki, ale także wielu innych schorzeń neurologicznych, neurodegeneracyjnych i psychiatrycznych, w których kluczową rolę odgrywa glutaminian. Należą do nich m.in. choroby Alzheimera, Parkinsona, Huntingtona, stwardnienie rozsiane, stwardnienie boczne zanikowe, udary niedokrwienne mózgu, ból, schizofrenia, depresja, lęk oraz uzależnienia.
W rozwój cząsteczki zaangażowane są również grupy badawcze z innych uczelni zarówno w kraju, jak i zza granicy. Wśród nich znajdują się m.in. Warszawski Uniwersytet Medyczny, Instytut Farmakologii PAN, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, University of Oslo, Drexel University College of Medicine, Harvard University - Harvard Medical School oraz National Institute of Neurological Diseases and Stroke.
Dalsza część artykułu pod materiałem wideo
W 2020 roku cząsteczka została skomercjalizowana przez Uniwersytet Jagielloński za pośrednictwem Centrum Transferu Technologii CITTRU. Licencję udzielono amerykańskiej firmie biotechnologicznej iQure Pharma. Faza przedkliniczna została zrealizowana przez iQure Pharma we współpracy z naukowcami Uniwersytetu Jagiellońskiego — Collegium Medicum.
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
