Wycofana została partia leku z serii Prednisonum. Chodzi o dawki 10 mg (20 tabletek) o numerze serii 4157902 i dacie ważności do 01.2019 r. Oraz o 1 mg (20 tabletek) o numerze serii 41582977 i dacie ważności do 02.2019 r. Podmiotem odpowiedzialnym za jego produkcję są Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Według GIF istnieje podejrzenie, że w niektórych fiolkach znajdują się fragmenty szkła, z którego wykonane są opakowania leku.
Zakres działania leku jest bardzo szeroki. Zażywają go pacjenci leczący zapalenie tarczycy, stawów, choroby skóry, stany zapalne gałki ocznej. Jest także stosowany w leczeniu alergii, przewlekłych chorób przewodu pokarmowego, gruźlicy czy niedokrwistości.
Autor: Sylwia Owca
Teraz serce internetu w jednej aplikacji. Bądź na bieżąco i pobierz w Google Play albo App Store.
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
