O wstrzymaniu sprzedaży popularnego leku przed Sanepid poinformował dziennik.pl. Decyzję tę podjął Główny Inspektorat Farmaceutyczny po tym jak okazało się, że lek sprzedawany pod handlową nazwą jako Benodil jest obarczony wadą jakościową.
Wcześniej lekarstwo było stosowane przez osoby chorujące na astmę, krup lub obturacyjną chorobę płuc. Produkt był szczególnie pomocny w przypadku pacjentów, którzy źle znosili klasyczne inhalacje za pomocą inhalatora ciśnieniowego lub proszkowego.
Czytaj także: Objaw pojawia się nad ranem. Może doprowadzić do zawału
Zatem pacjenci korzystający ze wspomnianego leku powinni sprawdzić serię i numer produktu, którego używają na co dzień w swojej apteczce. Lek wycofany przez GIF ma numer seryjny 054223, a jego data ważności upływa w marcu 2026 roku.
Dalsza część artykułu pod materiałem wideo
Podmiotem odpowiadającym za produkcję leku są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. w Starogardzie Gdańskim, a wycofany lek jest sprzedawany w opakowaniu po dziesięć ampułek po 2 mililitry każda.
Czytaj także: Ostrzegają przed zimą. Stany zapalne gwarantowane
Wstrzymanie to ma na celu zabezpieczenie pacjentów przed stosowaniem produktu leczniczego potencjalnie obarczonego wadą jakościową na czas dalszego postępowania wyjaśniającego prowadzonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – w szczególności w odniesieniu do ustalenia faktycznego charakteru nieprawidłowości, jak również przyczyn i zasięgu jej występowania" - informuje GIF w specjalnym oświadczeniu.
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
