Choć wyniki badań dot. skuteczności szczepionki przeciwko COVID-19 podano na początku listopada, wprowadzenie jej w życie jest skomplikowane. Kolejne kraje wydają akceptacje dla preparatu, jednak w Unii Europejskiej, zanim szczepionki wejdą na rynek, zielone światło musi dać Europejska Agencja Leków.
Najważniejsze zdanie należy jednak do Komisji Europejskiej. Jednak dla KO zdanie EMA w tej kwestii jest kluczowe. Szefowa KE, Ursula von der Leyen, zapowiedziała, że Komisja wyda jeszcze w poniedziałek decyzję dot. dopuszczenie do obrotu szczepionki firm Pfizer i BioNTechu.
To wielki krok w walce z pandemią, to historyczny moment w świecie nauki - podsumowała szefowa EMA Emer Cooke.
EMA wydała jednak zgodę warunkową. Najważniejszym wymogiem jest to, by firmy kontynuowały badania nad szczepionką. Wiemy, że przeprowadzono je w tempie ekspresowym, dlatego dalsze badania są niezbędne.
Czytaj także: Polak zaginął 9 lat temu. Policja znalazła ciało
Ponadto szczepienia będą mogły przyjąć osoby po 16 roku życia. Nie wydano również pozwolenia na szczepienia kobiet w ciąży - do tego potrzebne są jednak dalsze badania i więcej danych.
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
