mukowiscydoza
Mówili, żeby znalazł sobie trumnę. Oszukiwanie śmierci to jego specjalność
To historia o tym, że nigdy nie można się poddawać i jeżeli jest cień nadziei, to trzeba walczyć do samego końca. Aaron Aby stał się specjalistą od walki ze śmiertelnymi chorobami. Dziś wciąż walczy, ale w klatce MMA i może sięgnąć po mistrzowski pas.
Mann nie wytrzymał. "Nieudacznicy i łajdacy"
Znany dziennikarz Wojciech Mann w ostrych słowach odniósł się do ochrony zdrowia w Polsce. Zwrócił uwagę na historię dziewczyny, która cierpi na mukowiscydozę. W Polsce lek na tę chorobę nie jest refundowany. "Jak to dobrze, że nasz rząd dba o obywateli. Oby jak najkrócej" - ironizuje Mann.
Lek na śmiertelną chorobę bez refundacji. Chorzy są zrozpaczeni
Ministerstwo Zdrowia postanowiło, że lek ratujący życie i dający nadzieję chorym na mukowiscydozę nie będzie refundowany. Wiadomość z resortu zdrowia zszokowała pacjentów, jak i ich rodziny. Mówią oni wprost - chorym bez tego leku grozi śmierć.
Objaw pojawia się na dłoniach. To sygnał, którego nie wolno lekceważyć
Nadmiernie pomarszczona skóra na dłoniach i opuszkach palców jest najczęściej efektem długotrwałego kontaktu z wodą. Okazuje się jednak, że te zmiany mogą świadczyć o poważnej chorobie. Dowiedz się, kiedy ten symptom powinien cię zaniepokoić.<br />
Zmarła 19-letnia Natalia. Mieszkańcy Kiełczowa zrozpaczeni
W piątek zmarła 19-letnia Natalia Kaniewska z Kiełczowa. Natalia razem ze swoją 17-letnią siostrą Patrycją od urodzenia zmagały się z mukowiscydozą. Bliscy dziewczyn aktywnie organizowali zbiórki i imprezy charytatywne, by je ocalić. Niestety, to nie wystarczyło.
Zmarła Marta Konkol. Kilka dni temu przeszczepiono jej płuca
7 marca zmarła 22-letnia Marta Konkol z Żukowa. Przez całe życie walczyła z mukowiscydozą. Kilka dni temu przeszła przeszczep płuc. W zbiórki na leczenie Marty zaangażowanych było setki osób.
Miała mniej niż jeden procent szans na przeżycie. Lekarze uratowali nastolatkę
"W pewnym momencie nie było już nadziei. Powiedziano nam, że córka nigdy nie opuści szpitala i ma mniej niż jeden procent szans na przeżycie." mówi matka ocalonej 17-latki. O historii Isabelle Holdaway piszemy w ramach akcji #DziennaDawkaDobregoNewsa.
Od urodzenia leczy się na mukowiscydozę. Teraz postanowił się odwdzięczyć
18-letni Cole Favro od najmłodszych lat leczy się na mukowiscydozę w szpitalu dziecięcym w mieście Rochester w stanie Nowy Jork. By podziękować doktorom, którzy się nim zajmowali, postanowił zrobić coś wyjątkowego.
